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Chargé(e) de libération injectables H/F

Saint-Maur-des-Fossés

Apresentação da empresa

Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.

Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.

Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.

Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.

Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.

Descrição da vaga

Au sein du service Assurance Qualité Produit situé sur notre site de Production de Saint-Maur-des-Fossés (94) et rattaché(e) au Team Leader Produit Injectables, vous rejoignez une équipe dynamique et prendrez en charge :

  • la revue du dossier de lot primaire et secondaire des produits injectables avant libération par le Pharmacien
  • le traitement et l'investigation des OOS/OOT et déviations associées;
  • l'animation et le  suivi des actions correctives et suivi des dérogations en lien avec l’activité.

Vous participerez aux réunions de suivi avec la production, la supply chain et les laboratoires.

 

Informações adicionais

Avantages

  • Primes participation et intéressement
  • 10 jours RTT/an
  • Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur
  • Télétravail indemnisé
  • Mutuelle
  • Restaurant d'entreprise 
  • CSE

Perfil

Diplômé(e) d'un bac+3 ou d'un Master en Qualité, vous êtes doté(e) d'au moins 2 années expérience dans l'industrie pharmaceutique.

 

Vous êtes dynamique, rigoureux et avez une grande capacité d'attention. 

 

Vous faites preuve d'un bon relationnel et appréciez le travail en équipe (entraide). 

 

Votre niveau d'anglais est courant.

 

Enfin, vous êtes doté(e) d'une bonne capacité rédactionnel.